实验室一致性比对计划(MSEQI)


为美康用户而生

提供持续的质量改进服务

室间质评(简称EQA)是实验室质量管理体系的必要组成部分,合理的室间质评是重要的管理手段,也是有效的质量改进机制。室间质量评估的主要作用包括:⑴评估实验室的分析能力并改善分析质量;⑵提高实验室间可比性;⑶监视设备运行中的技术问题;⑷增加实验室报告患者样本结果的信心;⑸通过与其它参与实验室进行客观的数据比对,可持续推动改进分析质量。

实验室一致性比对计划(MSEQI)的整体目标是:建立美康用户实验室间可比性,从而实现检验结果标准化。MSEQI使用盲样(当作患者样本分析)来测试实验室的检测准确性。MSEQI是实验室定期评估检测系统性能的重要工具,与室内质量控制共同使用,可确保患者样本结果的可靠性与准确性。


实验室一致性比对计划MSEQI)致力于改善临床实验室分析质量,特点主要有:

1) 基于改善用户检测质量而生(不会存在必须做好的情况,无行政干扰,可真实反映实验室检验质量);

2) 项目覆盖面广(开展特色项目,如cTnI,Mb,HCY,GA,HbA1c,CYS-C,CEA,AFP,NGAL,CG,CCP等),浓度设计科学;

3) 分析性能全面评估:评估检测系统在不同分析物浓度水平、不同方法学组的偏倚;

4) 提供参考方法的赋值结果,可供用户参考;

5) 通过美康生物参考实验室成果的应用,有效地改进用户检测质量。


美康生物参考实验室严格按照ISO 17025 & ISO15195标准建立,运行酶学、代谢及电解质等19项参考测量程序。与美国华盛顿大学西北脂类研究室(NWLRL),美国疾病控制与预防中心(CDC),美国病理学家协会(CAP)等单位均有合作关系,并获得T-CH、HDL-C、ApoA-Ⅰ、ApoB等十项国际溯源证书。参考实验室每年定期参加国际检验医学参考实验室能力验证(IFCC-RELA)和国内EQA活动,为产品实现标准化提供强有力的保障。




美康生物历年来参加IFCC-RELA的项目数 2014年IFCC-RELA测定结果-TBIL项目